A ratos la vida me incomoda.
Y no es que quiera desaparecer o me quiera morir o que esté con depre ni nada parecido, en realidad es todo lo contrario. Estoy en uno de los mejores momentos de mis 40 años.
Sin embargo me incomoda la superficialidad de tantas cosas!
Me incomoda el corre corre de la vida misma,
me incomoda la gente hipócrita,
me incomodan las mentiras,
me incomoda el hablar sin pensar,
me incomoda la sobada de lomo y el cuchillo por la espalda,
me incomoda el compra compra sin sentido de la navidad,
me incomoda el maltrato a los animales (y me declaro cero animalista),
me incomoda la sociedad que no se educa en temas básicos,
me incomoda la gente mediocre,
me incomoda el juicio sin conocimiento de causa,
me incomodan las críticas por pensar diferente,
me incomoda la gente que piensa que sólo si piensas como ellos estás en lo correcto,
me incomoda la falta de tolerancia,
me incomoda la falta de educación,
me incomoda la falta de ortografía desvergonzada,
me incomoda el atropello en el metro sin pedir disculpas,
me incomoda el "deber" vivir desconfiado porque no se puede de otra manera,
me incomoda la basura en las calles,
me incomoda la falta de tiempo,
me incomoda que me critiquen porque no creo en Dios,
me incomoda que no se tolere la creencia de cada cuál,
me incomodan los políticos aprovechadores,
me incomoda la educación de mala calidad,
me incomoda la de buena calidad pero que cuesta un dineral,
me incomoda que los viejos no puedan comprar sus remedios porque la pensión no alcanza,
me incomoda que la vida siga pasando y no tengamos el tiempo suficiente para poner un alto y avanzar según nuestros propios tiempos, criterios y creencias.
Un poco trágica, un poco cómica, un poco tragicómica. Nadie dijo que sería fácil...
Páginas
viernes, 9 de diciembre de 2016
viernes, 22 de julio de 2016
Miedo
Siento que una de las mayores sensaciones que deja el cáncer es el miedo y la alerta.
No quisiera quejarme, pero como si fuera poco me sacaron un lunar de la espalda que resultó ser un "melanoma in situ" (cáncer de piel).
Si ya tenía miedo con el cáncer de mamas, esto no es nada tranquilizador. Tengo miedo de cada manifestación de mi cuerpo. Me pica, pienso en cáncer, me duele, pienso en cáncer. No hay nada que me suceda en que no piense en alguna nueva manifestación de esta puta enfermedad.
Si debo confesarlo, sí, estoy muerta de miedo y nada tranquila. No quiero más sorpresas, no quiero más noticias, no quiero más biopsias, no quiero más esperar. Lo único que quiero es estar sana, 100% sana, lo único que quiero es vivir tranquila y en paz.
No quisiera quejarme, pero como si fuera poco me sacaron un lunar de la espalda que resultó ser un "melanoma in situ" (cáncer de piel).
Si ya tenía miedo con el cáncer de mamas, esto no es nada tranquilizador. Tengo miedo de cada manifestación de mi cuerpo. Me pica, pienso en cáncer, me duele, pienso en cáncer. No hay nada que me suceda en que no piense en alguna nueva manifestación de esta puta enfermedad.
Si debo confesarlo, sí, estoy muerta de miedo y nada tranquila. No quiero más sorpresas, no quiero más noticias, no quiero más biopsias, no quiero más esperar. Lo único que quiero es estar sana, 100% sana, lo único que quiero es vivir tranquila y en paz.
viernes, 1 de julio de 2016
Tratamiento...
La primera llamada de alerta para este cáncer fue en año bisiesto, el 29 de febrero del 2016.
Mi celular sonó a la hora de almuerzo y recuerdo ese llamado en cámara lenta. Las noticias no eran buenas, pero tampoco decidoras: mi mamografía no estaba buena.
Mi celular sonó a la hora de almuerzo y recuerdo ese llamado en cámara lenta. Las noticias no eran buenas, pero tampoco decidoras: mi mamografía no estaba buena.
22 de Junio: Después de varios ir y venir, hoy comienzo mi tratamiento de radioterapia y hormonas. Por 20 días de lunes a viernes, este centro pasará a ser un pedacito de mi historia, de mis penas, de mi crecimiento y de mi mejoría.
Aquí me he enterado de muchas historias, historias con caras, pero sin nombres. Ninguna de ellas ha sido grata, pero sí algunas más esperanzadoras que otras.
No ha sido fácil asumir esta enfermedad, la verdad es que siento que no la tengo. Es muy raro. La gente muere de cáncer y yo no le voy a dar en el gusto de ser una más.
Aquí me he enterado de muchas historias, historias con caras, pero sin nombres. Ninguna de ellas ha sido grata, pero sí algunas más esperanzadoras que otras.
No ha sido fácil asumir esta enfermedad, la verdad es que siento que no la tengo. Es muy raro. La gente muere de cáncer y yo no le voy a dar en el gusto de ser una más.
jueves, 30 de junio de 2016
Fuerza guerreros!
No hay nada peor que ver niños sufriendo de cáncer. He visto pocos en el Centro en este tiempo, pero cada uno se quedó grabado en mi memoria como un triste recuerdo.
Una peque en brazos de su papá que la besaba intensamente, un chicoco llorando entrando a radioterapia quizás por cuánta vez y hoy un chico de unos 8-10 años, peladito y con mascarilla, apenas subía los dos o tres escalones que hay a la entrada del centro. Mientras esperaban el ascenaor, su mamá besaba el gorrito que tapaba su peladita y lo abrazaba con unos brazos gigaaantes de mamá osa como para no querer entregárselo a este enfermedad macabra.
Sé lo que es tener un hijo con riesgo de muerte, pero no hay ninguna experiencia previa que me haga dimensionar siquiera un ápice del sufrimiento que llevarán esos padres diariamente.
Ellos, los niños, merecen toda mi admiración. Tal vez no se den ni cuenta de cómo o cuánto luchan luchan y luchan por mejorarse. Quizás con qué fuerzas, quizás sin siquiera darse cuenta qué tan enfermos están.
Los niños deberían ser inmunes al cáncer.
Los niños deberían ser inmunes al cáncer.
Quisiera no sentir pena, porque quiero que todos ellos se mejoren, pero está difícil no ponerse triste hoy.
miércoles, 22 de junio de 2016
La enfermedad.
No recuerdo muy bien en qué orden o fechas sucedieron las cosas después de ese día.
El doctor revisó mis exámenes y me dijo que tenía la impresión de un Birads 4A, pero que sólo podría confirmarlo con una biopsia. Creo que me fui con la esperanza de que su "4A" fuese cierto, pero en el fondo sabía que no sería fácil ni menos gratis todo lo que estaba sucediendo.
La biopsia fue el 18 de Marzo 2016. Los resultados debían estar listos en dos semanas, pero cuando llamé me dijeron que debían realizar otro estudio sobre la misma biopsia y ahí entendí que el resultado no venía positivo (estudio inmunohistológico). Dos eternas semanas más de espera. Luego de un mes el doctor me confirmó que efectivamente había cáncer... y no del bueno.
Se programó la cirugía para el 25 de abril. Mastectomía parcial de mama derecha. 25% de pechuga menos. Frente a la idea de no estar viva, vivir con una pechuga más chica me daba exactamente lo mismo. Incluso si me hubiesen dicho que la mastectomía debía ser total.
Casi un mes más de espera para saber el resultado de la biopsia de la operación y conocer, con mayor detalle, en qué iba la enfermedad, si se había expandido a otros órganos o no, en qué fase estaba y si el tratamiento sería radioterapia o quimioterapia.
20 de Mayo: No sé si esa mañana habré estado más nerviosa que en la primera operación de mi hija, pero era imposible que algo más que un monosílabo saliera de mi boca. Tampoco lloraba. Solo me sentía en shock, casi esperando el resultado de una película de terror en donde el que moría o se salvaba... era yo.
El resultado: carcinoma lobulillar in situ, carcinoma invasor y carcinoma ductal lobulillar, todos con borde negativo y un sin fin de otras cosas y términos que no entendí porque, la verdad, no quise. A esas alturas era mucho para mi cabeza y mis nervios colapsados. Lo bueno, además de los bordes negativos, ganglios limpios, el cáncer no se había expandido a otros órganos. El tratamiento sería algo largo, pero después de toda la espera por fin sabía que mi enfermedad estaba en Fase I. Radioterapia por un mes, hormonoterapia por 5 años mínimo y puro amor y paz. Ya puedo descansar mi mente un poco más y continuar haciendo hermosos planes para el futuro.
El doctor revisó mis exámenes y me dijo que tenía la impresión de un Birads 4A, pero que sólo podría confirmarlo con una biopsia. Creo que me fui con la esperanza de que su "4A" fuese cierto, pero en el fondo sabía que no sería fácil ni menos gratis todo lo que estaba sucediendo.
La biopsia fue el 18 de Marzo 2016. Los resultados debían estar listos en dos semanas, pero cuando llamé me dijeron que debían realizar otro estudio sobre la misma biopsia y ahí entendí que el resultado no venía positivo (estudio inmunohistológico). Dos eternas semanas más de espera. Luego de un mes el doctor me confirmó que efectivamente había cáncer... y no del bueno.
Se programó la cirugía para el 25 de abril. Mastectomía parcial de mama derecha. 25% de pechuga menos. Frente a la idea de no estar viva, vivir con una pechuga más chica me daba exactamente lo mismo. Incluso si me hubiesen dicho que la mastectomía debía ser total.
Casi un mes más de espera para saber el resultado de la biopsia de la operación y conocer, con mayor detalle, en qué iba la enfermedad, si se había expandido a otros órganos o no, en qué fase estaba y si el tratamiento sería radioterapia o quimioterapia.
20 de Mayo: No sé si esa mañana habré estado más nerviosa que en la primera operación de mi hija, pero era imposible que algo más que un monosílabo saliera de mi boca. Tampoco lloraba. Solo me sentía en shock, casi esperando el resultado de una película de terror en donde el que moría o se salvaba... era yo.
El resultado: carcinoma lobulillar in situ, carcinoma invasor y carcinoma ductal lobulillar, todos con borde negativo y un sin fin de otras cosas y términos que no entendí porque, la verdad, no quise. A esas alturas era mucho para mi cabeza y mis nervios colapsados. Lo bueno, además de los bordes negativos, ganglios limpios, el cáncer no se había expandido a otros órganos. El tratamiento sería algo largo, pero después de toda la espera por fin sabía que mi enfermedad estaba en Fase I. Radioterapia por un mes, hormonoterapia por 5 años mínimo y puro amor y paz. Ya puedo descansar mi mente un poco más y continuar haciendo hermosos planes para el futuro.
martes, 24 de mayo de 2016
Primera Consulta
Al bajarme del
auto tuve la extraña sensación de avanzar en cámara lenta.
Es bien raro esto. Es el "Centro del Cáncer"... entonces
entiendes que todos los que están acá tienen esTa enfermedad.
Hasta ahora he visto más mujeres que hombres. Muchas de ellas se nota que llevan la enfermedad hace rato. Muchas de pelo muy corto o con sus bandanas en la cabeza tapando su calvicie. Ancianitas en sillas de ruedas. Y todos, con lo que me parece una expresión de "lo siento" o tratando de urgetear tu expresión para saber cuál es TÚ cáncer.
Mientras, yo pienso cómo funcionará todo esto. Será parecido a cuando
mi Anto estaba hospitalizada? Esa sensación de pesar, pero aun así de
esperanza en que todo va a salir bien... y uno con la mejor sonrisa hacia
afuera, pero muriendo de angustia por dentro. Y las horas son eteeernas.
Mientras tanto trato de hacer volar mi cabeza y obviar el dolor de espalda que tengo. Dolor de estrés total y absoluto. Quiero llorar y sé que no puedo permitirme ese show delante de toda esta gente. Quizás lo haga más tarde en la tranquilidad de mi lugar secreto. Ojalá mi llanto sea de tranquilidad y no de angustia. Tal vez no derrame ni una sola lágrima, ya sabré.
Escrito original el 04/03/2016
miércoles, 27 de abril de 2016
lunes, 7 de marzo de 2016
Mi partner de la vida.
Ayer tarde postié en mi facebook una foto muy linda en donde salgo con mi hija y mi comentario fue: "Mi partner de la vida. Mi todo".
Hoy, terminando una reunión y cuando ya habían salido todos de la sala, una buena compañera de trabajo me dijo: "Tengo que hacerte un comentario...personal". Claro! le dije, esperando que me llamara la atención por algo antes expuesto en la reunión. -No me gustó lo que escribiste en tu foto, dijo. Ella no puede ser tu partner de la vida. Yo quiero que tengas a alguien, tienes que buscarte a alguien que sea tu partner, no ella, ella es tu hija y en algún momento se te va a ir"... Claramente me descolocó, esperaba temas de pega, no personales. Me callé... habrá sido un minuto? y le dije "Sabes?, tienes toda la razón".
Y claro que tiene toda la razón!!. No puedo, inconscientemente, decretar que ella será mi compañera de la vida y dejarla atada por decreto a su madre. Lo que menos quiero es que se quede por mí, que no pueda o quiera hacer su vida por mí, por la culpa de dejarme sola. No quiero atarla invisiblemente a mi lado. No la quiero como mi partner de la vida. La quiero como mi hija, como una amiga, como una entretenida confidente de travesuras. No quiero ser un estorbo o un impedimento para ella. Quiero precisamente todo lo contrario. Quiero que vuele con alas propias, que se aleje de mi lado, que viaje, que arme su propia vida, su propio camino, que se sienta orgullosa de quien es. Que tenga mil amigos, varios pololos, que se vaya a estudiar fuera del país, que se case tarde y cuando haya probado varias experiencias, que sienta que la vida le pertenece sin culpas. Que puede moverse por el mundo sin tener que rendir cuentas a nadie. Que sepa que esta vieja loca la quiere y la extraña, pero que no la necesita para seguir adelante con su vida. Eso no. Ella es un ente independiente y no la quiero como las manecillas del reloj atadas y dependiendo una de la otra. Me niego a que mi hija sea mi partner de la vida.
La quiero libre, bella, acompañada, amada, plena, realizada, la quiero feliz! Decretado!
lunes, 1 de febrero de 2016
Ohh melancolía...
Hoy me toca la presencia de dos hombres en mi vida. Mi abuelo materno y mi papá. No sé por qué motivo tengo especiales pensamientos hacia ellos hoy y mi sentir es que debiese haberlos aprovechado más. Me hubiese encantado aprovecharlos, con la sabiduría que tengo ahora, pero cuando era pendeja.
Ideal sería vivir al revés. Deberíamos nacer con sabiduría y aprovecharla mientras tenemos la energía necesaria y perderla a lo largo del tiempo pero poder recordar cuánto disfrutamos a esos seres queridos.
Mi abuelo se fue y hoy tengo tantos lindos recuerdos de él, pero son recuerdos que pasaron, en los que no interactué, en los que dejé que la vida me pasara por el lado, por desconocimiento o pendejería, no lo sé, pero ya no está y no se puede recuperar.
Mi viejo se pone más viejo cada día y no quiero que siga envejeciendo, no quiero que me falte. Quiero que tenga el tiempo necesario para cumplir todos los sueños que tiene y que ahora viejo ha podido concretar poco a poco. Quiero que mi hija lo disfrute, quiero poder contar con él muchos años más...
Ideal sería vivir al revés. Deberíamos nacer con sabiduría y aprovecharla mientras tenemos la energía necesaria y perderla a lo largo del tiempo pero poder recordar cuánto disfrutamos a esos seres queridos.
Mi abuelo se fue y hoy tengo tantos lindos recuerdos de él, pero son recuerdos que pasaron, en los que no interactué, en los que dejé que la vida me pasara por el lado, por desconocimiento o pendejería, no lo sé, pero ya no está y no se puede recuperar.
Mi viejo se pone más viejo cada día y no quiero que siga envejeciendo, no quiero que me falte. Quiero que tenga el tiempo necesario para cumplir todos los sueños que tiene y que ahora viejo ha podido concretar poco a poco. Quiero que mi hija lo disfrute, quiero poder contar con él muchos años más...
Suscribirse a:
Entradas (Atom)